EAファーマ会員限定コンテンツ 配信終了のお知らせ

慢性便秘症治療薬AJG533の
台湾におけるライセンス契約をSynmosa社と締結

ラベプラゾールナトリウムの用法・用量における特許権に関する
謹告掲載のお知らせ

「モビコール^®配合内用剤」を新発売
-慢性便秘症治療薬として使用可能な国内初のポリエチレングリコール製剤-

抗フラクタルカイン抗体E6011のクローン病治療薬開発について
産学官連携の契約を締結し、研究開発を開始

グーフィス^®新発売記念全国講演会　中止についてのご連絡

慢性便秘症治療薬「モビコール^®配合内用剤」
国内製造販売承認取得のお知らせ

2017年度分の「医療機関等との関係の透明性に関する公開情報」及び「患者団体との関係の透明性に関する公開情報」を掲載しました。

慢性便秘症治療薬「グーフィス^®錠5mg」の2つの臨床第Ⅲ相試験結果が
The Lancet Gastroenterology & Hepatologyに掲載

ヘリコバクター・ピロリ除菌治療剤「ラベファイン^®パック」の
自主回収のお知らせ

二次性副甲状腺機能亢進症治療薬AJT240の
中国におけるライセンス契約を
TASLY PHARMACEUTICAL GROUPと締結

ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ^®」
オート・インジェクター製剤「ヒュミラ^®皮下注ペン」を新発売

役員人事のお知らせ

慢性便秘症治療薬「グーフィス^®錠5mg」の臨床第Ⅲ相試験結果
2018年米国消化器病週間において発表

炎症性腸疾患の治療に有用な新規抗炎症メカニズムを解明
～病変部位への白血球浸潤を抑制する低分子化合物～

世界初の胆汁酸トランスポーター阻害剤「グーフィス^®錠5mg」
新発売のお知らせ

「医療機器製造販売業」許可取得のお知らせ

人事異動のお知らせ

Cosmo Technologies Ltd.と日本および韓国における
大腸内視鏡関連製品「Methylene Blue MMX」「Eleview」の
ライセンス契約を締結

タイにおける分岐鎖アミノ酸製剤
「リーバクト^®配合顆粒」発売に関するお知らせ

事業所移転のお知らせ

胆汁酸トランスポーター阻害剤「グーフィス^®錠5mg」
日本において慢性便秘症に係る製造販売承認を取得

潰瘍性大腸炎治療薬「レクタブル^®2mg注腸フォーム14回」
新発売のお知らせ

慢性便秘症治療薬AJG555の国内製造販売承認申請のお知らせ

事業所移転のお知らせ

JW Pharmaceuticalと韓国における二次性副甲状腺機能亢進症治療薬AJT240のライセンス契約を締結

慢性便秘症治療薬AJG555の国内における共同開発および共同販売に関する契約締結のお知らせ

潰瘍性大腸炎治療剤「レクタブル^®2mg注腸フォーム14回」の国内製造販売承認取得のお知らせ

プロトンポンプ阻害剤「パリエット^®錠5mg、錠10mg」
日本でプロトンポンプ阻害剤抵抗性の逆流性食道炎に対する
維持療法の用法・用量追加の承認を取得

2016年度分の「医療機関等との関係の透明性に関する公開情報」及び「患者団体との関係の透明性に関する公開情報」を掲載しました。

人事異動のお知らせ

抗悪性腫瘍剤『レンチナン静注用1mg「味の素」』販売終了のお知らせ

役員人事のお知らせ

組織変更および人事異動のお知らせ

2017年米国消化器病週間においてAJG533およびパリエット^®の臨床試験データを発表

組織変更および人事異動のお知らせ

Calypso Biotech SAと抗MMP-9抗体「CALY-001」の
グローバルライセンス契約を締結

代表取締役社長就任のお知らせ

代表取締役社長逝去のお知らせ

慢性便秘症治療薬AJG533の国内製造販売承認申請のお知らせ

潰瘍性大腸炎治療薬「AJG511（開発番号）」の国内製造販売承認申請について

プロトンポンプ阻害剤「パリエット^®」　日本でプロトンポンプ阻害剤抵抗性の逆流性食道炎に対する維持療法の用法・用量を追加申請

慢性便秘症治療薬AJG533の国内における第3相試験結果のお知らせ
～慢性便秘症患者を対象とする試験において主要評価項目を達成～

経口腸管洗浄剤「モビプレップ_®配合内用剤」が「2016年度グッドデザイン賞」を受賞

人事異動のお知らせ

2015年度分の「医療機関等との関係の透明性に関する公開情報」及び「患者団体との関係の透明性に関する公開情報」を掲載しました。

創薬研究パートナー募集のページを更新しました。

「開発パイプライン」ページを更新しました。

Englishサイトをオープンしました。

「コンプライアンス」ページを更新しました。

アッヴィとエーザイおよびEAファーマ、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ^®」のクローン病に対する用法・用量の追加承認を取得

「採用情報」ページを更新しました。

自社創製の抗フラクタルカイン抗体E6011について、臨床Ⅰ/Ⅱ相試験結果を発表
－関節リウマチおよびクローン病に対する安全性と忍容性および臨床活性を示唆する結果を取得－

アッヴィとエーザイ子会社のEAファーマ、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ^®」の消化器疾患領域における共同プロモーションを開始

EAファーマサイトをオープンしました