募集要項｜新卒採用情報｜EAファーマ株式会社

2019年度募集要項

募集職種 (募集学科)	1. 【営業（MR）職】（全学部全学科対象） 2. 【研究職】（理系の大学院対象） 3. 【臨床開発（モニター）職】（薬剤師資格の取れる薬学部対象） 4. 【品質保証職・品質管理職】（薬剤師資格の取れる薬学部対象） 5. 【生産技術開発職】（理系の大学院対象） ※各職種の業務内容詳細は、下記参考に記載しますいづれの職種も、入社時は各職種での採用となりますが、総合職として入社のため、将来的に職種の変更や転勤もあります。様々な職種を経験することで自己の成長を図っていきます。 ※ただし職種変更は、一定の期間を定めて規則的に変更するものではないため、職種や個人毎の状況にあわせて、変更頻度は異なります。
応募資格	2019年3月大学(学部)以上卒業・修了見込みの方・既卒者の応募も可 ※ただし、2018年3月以降に大学(学部)以上卒業の方で、未就業者に限ります・短大、専門学校、高卒、高専の方は対象外
勤務地	■営業（MR）職　下記全国各地での勤務 <支店> 全国8支店 (札幌、仙台、さいたま、東京、名古屋、大阪、広島、福岡) <営業所> 全国54営業所(各都道府県の主要都市) ■研究職＜研究所＞神奈川県川崎市での勤務 ■臨床開発（モニター）職＜本社＞東京都中央区での勤務 ■品質保証職・品質管理職、生産技術職＜工場＞福島県白河市での勤務
勤務時間	会社の所定労働時間は、8:45～17:30(7時間45分) ※職種によりそれぞれ適用される時間管理制度が異なる ■営業（MR）職は、事業場外労働時間制を適用 (会社の所定労働時間である7時間45分を働いたものとみなす制度) ■研究職、臨床開発（モニター）職、品質保証職・品質管理職、生産技術開発職は、フレックスタイム制度を適用 (標準労働時間7時間45分／コアタイム10:00～15:00)
給与	2016年4月初任給実績（基本給）院卒月給25万円 ※6年制学部卒を含む大卒月給22万5000円
諸手当	通勤手当、営業手当、時間外手当、休日出勤手当、管理薬剤師手当、食事補助、単身赴任別居手当、単身赴任帰省旅費手当　ほか
昇給	年1回（4月）
賞与	年2回（6月、12月）
休日休暇	週休2日（土･日）、祝日、5月1日、夏季休日、年末年始、有給休暇、特別休暇､ストック休暇、ボランティア休暇ほか
社会保険	各種社会保険（厚生年金・健康保険・雇用保険・労災保険）
福利厚生その他	社宅制度、財形貯蓄制度、リフレッシュ休暇、職場活動補助金制度、育児休暇、介護休暇、育児短時間勤務制度、再雇用制度ほか

※応募に際してご提出いただいた個人情報は、個人情報保護法を遵守し、採用業務にのみ利用させていただき、それ以外の目的には使用いたしません。
また、履歴書等の応募書類は返却いたしませんので、予めご了承ください。

参考（職種詳細）
1．【営業（MR）職】

当社が製造販売している医療用医薬品は、医師の処方のもとで使われています。
病院や薬局を直接訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性(効果)、安全性(副作用)等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。
2．【研究職】

新薬の種を見出だし、画期的な新薬を継続的に世の中に送り出すための非臨床研究を行います。
探索研究では、ニーズ調査に基づき、新規研究テーマの起案に始まり、候補を絞り込むスクリーニング、化合物の合成展開、臨床有効性獲得や安全性担保に向けた生物評価を行います。
開発研究では、探索研究から見出された候補化合物の薬物動態および毒性の把握、製造プロセス開発、品質の評価・保証および製剤設計などの工業化研究を行います。
3．【臨床開発（モニター）職】

新しい医薬品の製造販売承認に向けた最終段階として、医療機関において薬をヒトに投与して安全性や有効性を確認します（治験と呼びます）。
治験を行う医療機関を訪問し、治験契約の締結、治験データのチェック・回収、さまざまな法律やルールを守って治験が適切に実施されていることの確認（モニタリング）や治験終了の手続きなど、臨床開発業務全般を担当します。
４．【品質保証職・品質管理職】

品質保証（ＱＡ）と品質管理（ＱＣ）の業務を担当します。ＱＡ業務は原材料メーカー管理、苦情対応、変更管理、教育訓練、出荷判定等を行います。ＱＣ業務は原材料の受入試験、中間製品の工程管理試験、製品の出荷試験等を行います。医薬品製造のＱＡ／ＱＣ業務は生産技術部門や製造部門、本社の信頼性保証部門と連携しながら進めますので、医薬品の開発、製造、品質保証など幅広い知識と経験を獲得でき、自身のスキルアップへ繋がります。
５．【生産技術開発職】

研究所で生み出された新規の医薬品について、工場で高品質かつ安定的な生産を実現するための新たな生産プロセスや試験法の確立を担当します。さらに、新製品の生産に必要となる新しい生産設備、容器、包装仕様等の開発、設計といった業務も行います。また、既存の製品や外部に生産委託している製品に対しても新しい技術や考え方をどんどん取り入れることで、患者様や医療従事者の使い易さの向上、品質改善やコスト削減へと繋げていきます。